政策支持高端医疗器械立异生长 企业、患者和工业将迎来这些利好 国家药监局医疗器械注册司司长 吕玲:好比产品上市前我们将审评的重心前移到研发的阶段,,尚有我们就是适外地简化人工智能产品的变换注册要求,,别的特殊是关于应用国际前沿手艺的产品,,我们增强前置效劳和指导,,更靠前地来跟企业对接,,一方面是让企业在研发注册准备的时间少走弯路,,另一方面注册申报后可以一起快跑,,目的就是在程序不减,,标准不降的条件下,,使产品早日上市,,早日应用到宽大患者身上。。
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